Description du produit
Principe
Le produit adopte le principe de la méthode sandwich immunochromatographique à double antigène et de la technologie d'étiquetage de l'or colloïdal. Il se compose d'une membrane ntrocelluose, respectivement d'antigène recombinant 201-nCoV en phase solide, d'or colloïdal marqué antigent recombinant 2019-nCoV, ainsi que d'autres composants. Pendant la détection, les anticorps dans les échantillons de sérum ou de plasma humains se combinent d'abord avec les anticorps 2019-nCoV marqués or colloïdal pour former l'immunocomplexe des anticorps 2019-nCoV 2019-nCoV or colloïdal marqué antigène recombinant, qui continuent de progresser par l'action capillaire et combiner ensuite avec l'antigène recombinant 2019-nCoV sur la zone de test (ligne T). Une ligne rouge apparaît dans la zone de test (ligne T), indiquant la présence d'anticorps 2019-nCoV dans les échantillons. À l'inverse, une banque rouge apparaît sur la zone T, ce qui implique l'absence d'anticorps nCoV 2019 dans vos échantillons.
Conditions de stockage et période de validité
Conservez le kit et ses composants entre 4 et 30 "C avec l'emballage d'origine. Si stocké entre 2 et 8" C, assurez-vous que l'appareil de test est amené à température ambiante avant d'ouvrir le sachet.
La période de validité est de 6 mois, le numéro de lot et la date d'expiration sont indiqués dans la boîte d'emballage.
Interprétation des résultats
Faites attention à la position de la ligne de test (T) et de la ligne de contrôle (C).
Nom du produit |
kit de test d'anticorps et de test d'antigène |
Taille d'emballage |
20 pièces 1 boîte. |
Condition de stockage |
4 ~ 30 ℃ |
Date valide |
6 mois |
Grâce à la technologie de la tomographie à l'or immunocolloïde, les résultats peuvent être observés dans les 15 minutes suivant les tests qualitatifs in vitro de nouveaux anticorps coronavirus IgM / IgG dans le sérum humain, le plasma ou le sang total. Résoudre efficacement ce problème, peut être utilisé facilement et rapidement pour l'infection virale dans les centres de services de santé communautaires, les hôpitaux primaires et le dépistage précoce des familles, non seulement pour augmenter la rapidité des tests et du diagnostic, mais peut également empêcher efficacement les masses dans les grands hôpitaux causée par un examen intensif des infections croisées.
Le kit peut produire des résultats en 8 à 15 minutes, réduisant considérablement le temps de détection, tout en prenant en charge l'instrument d'amplification de la température pouvant interpréter automatiquement les résultats.
Profil de la société
http://fr.pharmaceutical-factory.com/