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Par Certification 
1. Informations de base sur le produit
Nom du produit |
Agomélatine |
N° CAS |
138112-76-2 |
MF |
C15H17NO2 |
MW |
243.3 |
N° EINECS |
629-727-7 |
Point de fusion |
107-109°C |
Point d'ébullition |
478,8±28,0 °C (prévu) |
Densité |
1,109±0,06 g/cm3 (prévu) |
2. Introduction du produit
L’agomélatine est un antidépresseur atypique utilisé pour traiter les troubles dépressifs majeurs. Une revue a révélé que, comme d’autres antidépresseurs, le taux global d’arrêt était le même, mais avec moins d’arrêt en raison d’effets secondaires. Une autre revue a révélé qu’il était tout aussi efficace contre de nombreux autres antidépresseurs.
L’agomélatine ou baldoxane est un antidépresseur doté d’un mécanisme d’action très unique. La plupart des antidépresseurs sont des inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine (ISRS). En d’autres termes, ils empêchent la sérotonine d’être réabsorbée par les neurones. Cela signifie que plus de neurotransmetteurs sont encore disponibles pour faciliter la transduction du signal entre les cellules nerveuses. Dans ce processus, les neurotransmetteurs augmentent l’humeur et l’humeur. D’autre part, ce produit active MT1 et MT2. Certains scientifiques pensent également qu’il bloque les récepteurs de la sérotonine 5-HT2C. Le caractère unique de son mécanisme d’action suggère qu’il peut être une bonne option pour ceux qui ne répondent pas aux ISRS. Cependant, il n’y a pas assez de preuves pour soutenir son efficacité.
3. Posologie
La dose recommandée est de 25 mg par voie orale une fois par jour au coucher. Si les symptômes ne s’améliorent pas après 2 semaines de traitement, la dose peut être augmentée à 50 mg une fois par jour. C’est-à-dire, prenez 2 comprimés chaque fois que vous allez au lit. Cela peut entraîner un risque accru de transaminase élevée avant d’augmenter la dose. La décision d’augmenter la dose à 50 mg doit être basée sur les avantages / risques de patients individuels avec une fonction hépatique étroitement surveillée. La fonction hépatique doit être vérifiée chez tous les patients avant le début du traitement et ne doit pas être commencée chez les patients présentant des taux élevés de transaminases supérieurs à la limite supérieure normale. Les taux de transaminases doivent être surveillés pendant le traitement et régulièrement à 3, 6 (à la fin du traitement aigu), 12 et 24 (à la fin du traitement d’entretien). Vous pouvez ensuite tester en fonction de vos besoins cliniques. Le traitement doit être interrompu si les taux de transaminases dépassent les limites normales. Si vous augmentez la dose, vous devez répéter les tests de la fonction hépatique aussi souvent que le premier traitement. Les patients souffrant de dépression doivent recevoir un cycle de traitement approprié (au moins 6 mois) afin que leurs symptômes soient complètement résolus. Dimension peut être pris avec de la nourriture ou à jeun.
4. Effets secondaires
-Maux de tête généraux, vertiges, somnolence, insomnie, anxiété, douleur anormale des rêves;
-Nausées, diarrhée, constipation, douleurs abdominales, vomissements ;
-Enzyme hépatique élevée;
-Lombalgie ; fatigue;
-Prise de poids etc.
5. Tabou
* Contre-indiqué pour les patients présentant une hypersensibilité à l’ingrédient actif ou à tout excipient.
* Contre-indiqué pour les porteurs / patients du virus de l’hépatite B, les porteurs / patients du virus de l’hépatite C, les patients atteints d’insuffisance hépatique ou les patients présentant une transaminase élevée au-dessus de la limite supérieure de la normale.
* L’utilisation concomitante avec de puissants inhibiteurs du CYP1A2 (fluvoxamine, ciprofloxacine, etc.) est interdite.
http://fr.senwayerpeptide.com/
